アルビノ当事者 苦労が想像以上に凄かった.....

先天的に色素が少なく、体毛も含め全身が真っ白くなり、一種神秘的な姿が特徴的なアルビノ当事者の苦労話が話題になっています。

アフリカなどでは現在も激しい差別と迫害に遭っているアルビノの人々ですが、ここ日本にもかなりの数のアルビノがいるそうです。

流石にアフリカなどの様なわかりやすい社会的な差別はないにせよ、当事者しかわからない苦労がある様です。

コチラがアルビノ当事者の苦労に関する記事詳細です↓

アルビノ当事者 苦労の詳細

　色素が生まれつき少ないことで、髪や皮膚、瞳の色が薄くなってしまう遺伝子疾患「アルビノ」。およそ2万人に1人の発症率で、具体的な治療法はないという。
海外ではその肉体が“人々に富を与える“と宗教的に考えられている地域もあり、国連独立専門家のイクポンウォサ・イロ氏が「臓器を摘出されたり切断されたりし、呪術に利用されている」という報告は衝撃を与えた。この10年間、アフリカ大陸の実に半数以上にのぼる28か国で、手足を切断されたり、殺害されたりするという事件が約700件も起こっているという。14日放送のAbemaTV『AbemaPrime』では、生まれつき人と“色“が違う、ただそれだけで偏見や差別に悩むアルビノ当事者を取材した。
日本には6000人ほどの当事者がいると推計されているアルビノ。神原由佳さん（25）もそのひとりだ。きれいな金髪も染めているわけではなく、生まれつきの“地毛“だ。目は弱視で、視力は右目が0.2・左目が0.1。「眼鏡をかけても若干見えるようになるという程度。かけた方がマシっていう感じ。拡大したり、自分が近づいて調節したりして見る」。紫外線に弱いため、日常生活でもサングラスが欠かせず、それでも外を歩くと眩しさを感じるという。また皮膚を守るため、日焼け止めのほか、長袖を着る、日傘を差す、帽子をかぶる。幼少期は周囲との違いに気が付いていなかったというが、小学校低学年の時、鏡を見ながら自分の似顔絵を描く授業で使うクレヨンの色に悩み、現実が突き付けられたという。「自分がこういう外見なんだ、人とは違うんだっていうのを知るきっかけになった」。他人に“見られている“という感覚。「呼び止める声がして振り向くと、1年生くらいの男の子が“お姉ちゃん、どうしてそういう髪の色をしているの？“って。外見について誰かに面と向かって言われた経験がなくて、そのまま走って、保健室に泣きながら行った記憶がある」。

引用元：生まれつき色素が薄いアルビノ当事者の苦しみ「カラーコードに合わないから‥」バイト・就職を断られるケースも